&&&&话后，也做了些努力，八七年的华国经济虽然稳步发展，但这么大一个国家，要用钱的地方实在太多了，比起生物科学，国家更愿意在看得见的军工方面投入资金。
田湘军几乎发动了自己所有的人脉，一遍遍向领导们解释人类基因组计划的重要性，终于在上个月月底，中央有人松口了。
但是今年的国家科研预算已经分配完毕了，华国将在今后几年将人类基因组计划的科研工作提上议程。
“会！”李铮几乎没有犹豫，就直接开口道。
在他离开美国前，以沃森为首的生物学家们已经基本说服了美国议会，只要实验室筹建完毕，人类基因组计划就会宣布正式展开。
“我知道了。”田老显得有些低落。
这一世，因为李铮的插手以及抗癌靶向药的提前面世，让世界人民真正感受到了基因中潜藏着的巨大力量。
比起前世各国陆续开展的人类基因组计划，这一次的人类基因组计划呈现出一种遍地开花的局面。
意大利、英国、美国、德国、法国，纷纷开展立项，并有联合的趋势，这使得被排除在体系之外的华国科学家更加焦躁起来。
等到美国宣布hgp正式启动，各国资源整合纷纷加入的时候，这才是华国生物学圈子最难熬的时候。
只是对此，李铮是无能为力的。
项目合作必须是平等交换的，现在的华国没有一丝人类基因研究的基础，更没有雄厚的资金赞助，各国政府是不会同意华国参与到这项计划中来。
李铮现在能做的是，让以自己为首的华国科学家参与到项目中去，在这项由世界各大国组成的项目组中开一个口子，让以后华国有能力参与的时候不再如上辈子那样艰难。
☆、第一百八十章
“推动厄洛替尼在国内的上市？”在场都是国内生物学圈子里数一数二的人物，听到李铮的话, 都不由面面相觑。
“没错, 厄洛替尼作为第一款抗癌靶向药，对人类药物史和市场来说, 都是意义重大。fda已经明确表示会加快药物审批流程，我希望国内也能跟上。”
改变华国的新药审批制度，加快华国药物市场与国际市场的对接，这也是李铮放弃香江优渥的实验环境, 回到华国最重要的原因之一。
而厄洛替尼，就将成为他撬动新药审批这块顽石的基点。
李铮上一世的时候，华国的新药审批制度俨然已经成了华国生物制药发展的极大桎梏。譬如cfda还是sfda的时候, 药品注册司作为sfda的重点部门, 可谓是重权在握。
华国sfda对已在药典上的药品进行新药注册不需要临床实验，批准时间一般在1年到18个月之间, 而美国fda对于真正新药的批准时间, 则可能持续6-8年。
这样看起来, 好似华国的新药审批制度大大促进了新药的研发，有利于科研成果尽快向生产力转变。
然而, 真的是这样吗？
李铮看过一个数据，2004年华国sfda受理新药报批10009件，而同期美国fda受理新药报批148件。巨大的数据差异，让华国生物制药界一时间成为一个笑话。
报批的所谓新药中，国内批准的一类新药不超过20个，其余的全是仿制药, 剂改的药物摇身一变，就成了所谓的新药，在华国老百姓面前招摇过市，也因此，华国应运而生许多药物研究所。
它们本身没有多少研究实力，每天的工作就是找资料，搞申报、拿批文，然后利用国家对新药的优惠政策去谋取暴利。
这种市场现象，在大大破坏国内新药研发市场生态，打击研究人员积极性的同时，使得真正新药被混杂在这样滥竽充数的药物中，久久不能面世。
在空白的纸上画画远比在已经被涂得一塌糊涂的画纸上画画简单得多，现在的华国新药审批流程还没有完全固化下来，大多华国生物人埋头于实验室，将目光放在药物研发上面，对于他们来说，完成研发就相当于完成任务了。
“这……你可以向相关部门提出申请嘛，批下来应该不难的。”田老理所当然地说道。
他看过李铮的临床数据，十分详尽，在他看来，这问题应该不大。
“问题确实不大，在两天前，我已经收到药物进入报批流程的统治。”
众人愣了一下，随即反应过来，以李铮现在的名望，出现这样的事确实不奇怪。
“这不是很好嘛，我看过你的临床数据，很详尽，没什么问题的。救命药，就要特事特办！”田老充满着乐观主义思想。
倒是一向来以冲动形象示人的杨老，眉头紧蹙一直没有松开。
“李铮啊，你有没有让人打招呼。”杨老突然开口道。
李铮挑了挑眉，也不遮掩，“是的，我在提交新药审批的时候，就托人帮忙疏通了。”
众人闻言，面上露出几分纠结的神色，但最终，大多数人